鑒於國內外UDI的實施，落實醫材及時追蹤追溯，具風險性的產品能更容易被監控和召回，並使國內醫材產業與國際接軌，以及輔導台灣的醫材廠商能作好準備，從2019年起，GS1 Taiwan針對GS1醫材條碼會員開始定期實施”醫療器材廠商導入UDI應用講座”，不管是出口 / 內銷製造商或國外代理商都可透過講座了解國內外UDI法規&時程、包裝標識內容、UDI條碼編印及品質控管檢測流程與規範。
而在全球各國及歐盟相繼完成UDI法規立法以及2021年食藥署公告「醫療器材來源流向資料建立及管理辦法」之後，醫材包裝上印製UDI條碼愈來愈多，若無法讀取或製作錯誤，將造成業者本身金錢時間損失及降低使用端作業效率。是故，特開設本實作課程，以協助廠商製作正確與可讀取UDI條碼。
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