單一醫材識別碼於醫療器材上市後管理議題持續於美國、日本、中國發酵
由行政院衛生署食品藥物管理局主辦、財團法人醫藥工業技術發展中心執行及本會 ( GS1 Taiwan)協辦之「中國大陸醫療器材法規暨單一識別碼應用研討會」,已於07 月14日圓滿完成。

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行政院衛生署食品藥物管理局劉麗玲組長致詞時表示:『行政院正積極結合ICT技術推動高階醫材的發展。現衛生署食品藥物管理局也將除了扮演產品安全把關角色外,更進一步透過建置完善法規環境促進產業發展,成為業界的奠腳石,促進國內醫材界成長新商機。』『單一醫材識別碼在先進國家的應用上,印證了回收、庫存管理與物流等的效率化,國內在管理上雖未強制規範,但醫療器材業者為外銷與自身競爭力所需,必須先瞭解相關管理模式及產業要求,該項規範也會是國內主管機關研議推動方向之一。』
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